KKDİK YÖNETMELİĞİ (TURKEY REACH) DANIŞMANLIK HİZMETİ
Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Hakkında Yönetmelik (KKDİK Yönetmeliği); Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı tarafından, Avrupa Birliği REACH Mevzuatı ile uyumlu olarak hazırlanmış, 23 Haziran 2017 tarihinde 30105 sayılı Resmi Gazetede yayımlanarak, 23 Aralık 2017 tarihinde yürürlüğe girmiştir.
KKDİK Yönetmeliği kayıt kapsamından özellikle muaf tutulmadığı sürece, imalatçı veya ithalatçı başına yılda 1 ton veya üzeri miktarlarda imal veya ithal edilen tüm maddelerin ve salınım yapması planlanan eşyaların içindeki tüm maddelerin, KKDİK Yönetmeliği’ ne göre Kimyasal Kayıt Sistemine kaydı yapılmalıdır.
Kayıt yükümlülüklerinde doğru aşamada yer alabilmek adına; kurumların madde için tedarik zincirindeki rol veya rollerini (ithalatçı, imalatçı, formulator, eşya üreticisi vb) doğru şekilde tanımlamaları gerekir. Bu tanımlama KKDİK Yönetmeliği‘ ne göre doğru yapıldığında, ilgili maddelerin kayıda tabi olma veya muafiyetler kapsamında yer alma durumuna göre KKDİK Yönetmeliği’ nde belirtilen ilgili diğer sorumlulukları doğru şekilde belirlenebilecektir.
Maddelerin yapıları ve kullanım amaçlarına göre; doğru değerlendirme yapmak büyük önem taşımaktadır. Bazı durumlar KKDİK Yönetmeliğinin tamamen kapsamı dışında kalmasına rağmen, bazı durumlar ise aşamalı olarak yönetmelik kapsamında yer almaktadır.
KKDİK Yönetmeliği Ek 4’e dâhil edilen ve KKDİK Yönetmeliği Ek 5 kapsamındaki maddeler; KKDİK Yönetmeliği Kapsam-Madde 2 de belirtilen mevzuatlara göre konumlandırılmış; gıda maddeleri ve hayvan yemleri, Tıbbi Ürünler, Biyosidal Ürünler vb maddelerin yönetmelik kapsamında kayıt muafiyeti bulunmaktadır. Ancak, kayıt yükümlülüğünden muaf tutulmuş maddelerin bile KKDİK Yönetmeliği uyarınca izin veya kısıtlama hükümlerine tabi olabilecekleri dikkate alınmalıdır. Örneğin; kayıt yapılacak madde, Biyosidal Ürünler Yönetmeliği kapsamında kayıt edilmiş aktif madde ise KKDİK Yönetmeliği kapsamında, kaydı tamamlanmış sayılacaktır ve KKDİK Yönetmeliği’ ne göre kayıt muafiyeti söz konusudur, ancak biyosidal ürün üretimi için kullanılan aktif madde haricindeki diğer maddelerin kayda tabi olduğu unutulmamalıdır.
KKDİK Yönetmeliği Kapsamına giren maddeler için tonaj ve sınıflandırmalarına göre kademeli olarak kayıt takvimi aşağıdaki şekilde belirlenmiştir.
- Yıllık 1000 ve ton üzerinde imal veya ithal edilen maddeler için 31.12.2026
- Yıllık 100 ton ve üzerinde imal veya ithal edilen ve SEA Yönetmeliği uyarınca Sucul Akut 1 ve/veya Sucul Kronik 1 (H400, H410) zararlılık kategorisinde olan maddeler için 31.12.2026
- Yıllık 1 ton ve üzerinde imal veya ithal edilen ve SEA Yönetmeliği uyarıncakanserojen, mutajen ve/veya üreme sistemine toksik Kategori 1A veya 1B zararlılık kategorisinde olan maddeler için 31.12.2026
- Yukarıda belirlenen şartların dışındaki,
- Yıllık 100 ton ve üzerinde imal veya ithal edilen maddeler için 31.12.2028
- Yıllık 1 ton ve üzerinde imal veya ithal edilen maddeler için 31.12.2030
Belirtilen kayıt takvimi son tarihi itibariyle Kaydı tamamlanmamış maddeler, kayıt işlemleri tamamlanana kadar imal veya ithal edilemezler.
KKDİK Yönetmeliği Kapsamında Hizmetlerimiz;
- KKDİK Yönetmeliği kayıt kapsamının belirlenmesi
- KKDİK Yönetmeliği kapsamındaki maddeler için ön kayıt işlemlerinin yapılması
- Ön kaydı yapılan maddelerin Ön-MBDF ve MBDF katılımcı sürecinin takibi
- Ön kaydı yapılan maddelerin Kayıt işlemlerinin tamamlanması
- Kayıt dosyalarının hazırlanması ve Kimyasal Kayıt Sistemine Aktarılması
Daha detaylı bilgi almak için Kimyasal Değerlendirme Uzmanlarımızla iletişime geçebilirsiniz.